SUPRASTIN

EGIS PHARMACEUTICALS Plc

SUPRASTIN:

Of Tablete bele ali sivo-bele barve, v obliki diska z obrazom, z gravuro "SUPRASTIN" na eni strani in tveganjem na drugi strani, z ali brez vonja.

Pomožne snovi: laktoza monohidrat (116 mg), krompirjev škrob, natrijev karboksimetil škrob (tip A), smukec, želatina, stearinska kislina.

10 kosov. - mehurčki (2) - paketi kartona.
20 kosov. - steklenice iz temnega stekla (1) - pakiranje kartona.

Raztopina za in / v in i / m injekcijo je bistra, brezbarvna, z rahlim značilnim vonjem.

Pomožne snovi: voda d / in.

1 ml - ampule (5) - paketi konturnih celic (1) - kartonske škatle.

H blokator histamina H1-receptor, derivat etilendiamina. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima zmerni sedativ in izrazit antipruritični učinek. Ima antiemetični učinek, periferno antiholinergično delovanje, zmerne spazmolitične lastnosti.

Terapevtski učinek se razvije v 15-30 minutah po zaužitju, doseže maksimum v prvi uri po dajanju in traja vsaj 3-6 ur.

Po zaužitju kloropiramin hidroklorid se hitro in popolnoma absorbira iz prebavil.

Cmaks v krvni plazmi dosežemo v prvih 1-2 urah, terapevtsko raven koncentracije vzdržujemo 3-6 ur.

Ne glede na način dajanja je dobro razporejen v telesu, vključno s centralnim živčnim sistemom. Vezava kloropiramina na plazemske beljakovine je 7,9%.

Intenzivno se presnavlja v jetrih.

Izloča se predvsem z urinom v obliki presnovkov.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Pri otrocih je izločanje zdravila hitrejše kot pri odraslih.

Dodelite znotraj, v / m in / in.

Inside odrasli imenujejo 25 mg (1 tab.) 3-4 krat / dan (75-100 mg / dan).

Za otroke je zdravilo predpisano v naslednjih odmerkih:

Odmerek se lahko postopno poveča, če pri bolniku ni neželenih učinkov, vendar največji odmerek ne sme preseči 2 mg / kg telesne mase.

Tablete je treba jesti peroralno, ne da bi žvečili in pili veliko vode.

Parenteralno zdravilo je treba dajati v / m.

V / v uvodu se uporablja le v akutnih hudih primerih pod nadzorom zdravnika.

Odrasli jemljejo zdravilo v / m pri 20-40 mg (1-2 amp.) / Dan.

Otroci i / m zdravila se predpisujejo v naslednjih odmerkih:

Odmerek se lahko postopno poveča, če pri bolniku ni neželenih učinkov, vendar največji odmerek ne sme preseči 2 mg / kg telesne mase.

Pri hudih in akutnih primerih alergijskih in anafilaktičnih reakcij lahko zdravljenje začnemo s počasno intravensko injekcijo, nato nadaljujemo z intramuskularno injekcijo in nato nadaljujemo z dajanjem zdravila notri.

V primeru nenormalnega delovanja jeter je morda treba zmanjšati odmerek zaradi zmanjšanja presnove učinkovine.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic je lahko potrebno tudi zmanjšanje odmerka zdravila.

Simptomi: halucinacije, anksioznost, ataksija, neusklajenost, atetoza, konvulzije, midriaza; pri majhnih otrocih - razburjenje, anksioznost, suha usta, fiksne razširjene zenice, zardevanje obraza, sinusna tahikardija, zadrževanje urina, vročina, koma; pri odraslih se občasno opazita povišana telesna temperatura in hiperemija kože obraza, po obdobju vzburjenja, ki mu sledijo krči in postkonvulzivna depresija, koma.

Zdravljenje: v obdobju do 12 ur po jemanju zdravila - izpiranje želodca (opozoriti je treba, da antiholinergični učinek zdravila preprečuje praznjenje želodca), imenovanje aktivnega oglja, kontrolne parametre krvnega tlaka in dihanja, simptomatsko zdravljenje, če je potrebno, oživljanje. Specifični antidot ni znan.

S hkratno uporabo Suprastina ® izboljša učinke sedativov, pomirjeval, analgetikov, zaviralcev MAO, tricikličnih antidepresivov, atropina, simpatolitikov in etanola.

Pri sočasni uporabi z ototoksičnimi zdravili lahko Suprastin ® prikrije zgodnje znake ototoksičnosti.

Ustreznih in dobro nadzorovanih študij o uporabi antihistaminikov med nosečnostjo niso opravili. Zato je uporaba zdravila pri nosečnicah (zlasti v prvem trimesečju in zadnjem mesecu nosečnosti) možna le, če možna korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Če je potrebno, mora uporaba zdravila med dojenjem prenehati z dojenjem.

S strani centralnega živčnega sistema: zaspanost, utrujenost, omotica, živčno vznemirjenost, tremor, glavobol, evforija.

S strani prebavnega sistema: bolečine v trebuhu, suha usta, slabost, bruhanje, driska, zaprtje, izguba ali povečanje apetita, bolečine v epigastriju.

Na strani kardiovaskularnega sistema: zmanjšanje krvnega tlaka, tahikardija, aritmija (neposredna povezava teh neželenih učinkov z uporabo zdravila ni bila vedno ugotovljena).

Iz hematopoetskega sistema: zelo redko - levkopenija, agranulocitoza.

Drugo: težave pri uriniranju, šibkost mišic, povečan očesni tlak, fotosenzibilizacija.

Neželeni učinki se pojavijo, praviloma zelo redko, so začasni in izginejo po prekinitvi zdravljenja.

Zdravilo shranjujte izven dosega otrok pri temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

- angioedem (angioedem);

- sezonski in trajni alergijski rinitis;

- akutni in kronični ekcem;

- alergije na živila in zdravila;

- alergijske reakcije na piki žuželk.

- akutni napad bronhialne astme;

- dojenje (dojenje);

- novorojenčki (vključno s prezgodnjimi);

- preobčutljivost na zdravilo ali druge derivate etilendiamina.

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri glavkomu z zaprtim kotom, pri bolnikih z retencijo urina in hipertrofijo prostate, pri motnjah jeter in / ali ledvic, bolezni srca in ožilja, pri starejših bolnikih.

Z izjemno previdnostjo je treba zdravilo uporabljati pri starejših bolnikih, osiromašenih bolnikih, ker ti bolniki imajo pogostejše neželene učinke (omotico, zaspanost).

Zdravilo Suprastin ® je treba previdno predpisati sočasno s pomirjevali, pomirjevali, analgetiki, zaviralci MAO, tricikličnimi antidepresivi, atropinom in / ali simpatikoliki.

Med zdravljenjem morate izključiti uporabo alkoholnih pijač.

Ena tableta vsebuje 116 mg laktoze monohidrata. Ta količina lahko povzroči neželene reakcije pri bolnikih z laktazno pomanjkljivo ali redko presnovno motnjo - galaktosemijo ali sindromom absorpcije glukoze / galaktoze.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

V začetnem, individualno določenem obdobju Suprastina uporaba, vožnja vozil in opravljanje drugih potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo psihomotorne reakcije, niso dovoljene. Med nadaljnjim zdravljenjem se določi stopnja omejitve glede na individualno toleranco zdravila.

Previdno je treba uporabiti zdravilo za kršitve ledvic.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic je lahko potrebno tudi zmanjšanje odmerka zdravila.

Previdno je treba uporabiti zdravilo za nenormalno delovanje jeter.

V primeru nenormalnega delovanja jeter je morda treba zmanjšati odmerek zaradi zmanjšanja presnove učinkovine.

Zdravilo v obliki raztopine za injiciranje se izda na recept.

Zdravilo v obliki tablet, odobrenih za uporabo kot sredstvo brez recepta.

Suprastin: navodila za uporabo

Tablete Suprastin so klinično-farmakološka skupina zdravil, blokatorjev histaminskih H-receptorjev. Imajo antialergijski terapevtski učinek in se uporabljajo za zmanjšanje resnosti alergijskih reakcij.

Dozirna oblika, sestava

Tablete Suprastin imajo belo barvo, okroglo obliko in ravno cilindrično površino. Glavna aktivna sestavina zdravila je kloropiramin, njegova vsebnost v eni tableti je 25 mg. Vključuje tudi pomožne snovi, ki vključujejo:

  • Krompirjev škrob.
  • Stearinska kislina.
  • Laktoza monohidrat.
  • Natrijev karboksimetil škrob.
  • Želatina.
  • Smukec.

Tablete Suprastin so pakirane v pretisnem omotu po 10 kosov. Škatla vsebuje 2 pretisna omota s tabletami in navodila za uporabo zdravila.

Terapevtski učinki, farmakokinetika

Glavna aktivna sestavina tablet Suprastin chloropyramine je kemično modificirana z dodatkom atomov klora, ki izhajajo iz klasične antialergične spojine piribenzamin. Zavira N-histaminske receptorje, zaradi katerih postanejo neobčutljivi na glavnega posrednika specifične alergijske reakcije na histamin, ki ga povzročijo nekatere celice kot odgovor na alergen, ki vstopa v človeško telo, pod pogojem, da ima preobčutljivost. Ta spojina tudi delno blokira M-holinergične receptorje. Zaradi takšnih fizioloških učinkov je izvedenih več terapevtskih ukrepov, in sicer antialergično, antiemetično in zmerno spazmolitično delovanje.

Po zaužitju tablete se Suprastin v zdravilni učinkovini precej hitro in skoraj popolnoma absorbira v kri iz črevesnega lumna. Enakomerno se porazdeli po tkivih, prodre v strukture centralnega živčnega sistema skozi krvno-možgansko pregrado. Kloropiramin se presnavlja v jetrih in tvori neaktivne produkte razgradnje, ki se izločajo v urinu preko ledvic. Hitreje se zdravilo izloči pri otrocih.

Indikacije za uporabo

Zdravstvene indikacije za uporabo tablet Suprastin so različne manifestacije alergij pri ljudeh, ki vključujejo:

  • Kožni izpuščaj, srbenje.
  • Urtikarija, ki spominja na pik na koži.
  • Angioedem angioedem z izrazitim povečanjem mehkega tkiva v volumnu in prednostno lokalizacijo v predelu obraza, zunanjih spolnih organov.
  • Serumska bolezen s povišano telesno temperaturo, ki se razvije po uvedbi imunobioloških pripravkov.
  • Alergijski rinitis (specifično vnetje nosne sluznice), ki poteka skozi celo leto ali sezonsko.
  • Alergijska reakcija na hrano ali zdravilo različne stopnje in lokalizacije v telesu.
  • Pruritus različnega izvora.
  • Alergijski konjunktivitis je specifično vnetje očesne veznice.
  • Akutni ali kronični ekcem z značilnimi kožnimi manifestacijami.
  • Kontaktni dermatitis, katerega razvoj povzroča lokalni stik s kožo z različnimi vrstami alergenov.

Zdravilo se uporablja tudi za zmanjšanje resnosti specifične alergijske reakcije, ki jo povzroči vstop tujih proteinov med ugrizom različnih žuželk.

Kontraindikacije za uporabo

Obstaja več patoloških in fizioloških stanj pacientovega telesa, ki so kontraindikacije za uporabo tablet Suprastina, ki vključujejo:

  • Neonatalno obdobje otroka (kontraindikacija velja za nedonošenčke in dojenčke).
  • Nosečnost in dojenje (dojenje) pri ženskah.
  • Akutni napad bronhialne astme z razvojem paroksizmalnega kašlja in zasoplost.

Previdno se zdravilo uporablja z zvišanjem intraokularnega tlaka na podlagi glavkoma z zaprtim kotom, poslabšanja funkcionalnega stanja jeter ali ledvic, kardiovaskularne patologije, hiperplazije (povečanje prostornine) prostate pri moških in motenj izločanja urina. Starostna starost bolnika zahteva skrbno uporabo tega zdravila. Preden začnete uporabljati Suprastin tablete, se morate prepričati, da ni kontraindikacij.

Način uporabe, odmerjanje

Tablete Suprastin so namenjene za oralno (peroralno) uporabo. Vzamejo se s hrano, ne žvečijo in sperejo z obilo vode. Povprečen terapevtski odmerek za odrasle je 1 tableta 3-4 krat na dan, za otroke, stare od 6 do 14 let, ½ tableta 3-krat na dan, pri starosti od enega leta do 6 let, ½ tableta 2-krat na dan, pri starosti t od 1 meseca do 1 leta, vzemite 2-3 tablete 2-3 krat na dan (zdravilo je predhodno raztopljeno v dojenčku). Trajanje zdravljenja je odvisno od izginotja manifestacij alergijske reakcije. Običajno traja do 5 dni.

Neželeni učinki

Glede na jemanje tablet Suprastin je razvoj različnih negativnih patoloških reakcij, ki jih sproži delovanje glavne učinkovine zdravila, možen iz različnih organov in sistemov:

  • Prebavni sistem - bolečine v trebuhu, predvsem v zgornjih delih, slabost, ki jo spremlja periodično bruhanje, povečan ali zmanjšan apetit do popolne izgube, driske ali zaprtja, suha usta.
  • Živčni sistem - utrujenost, občasna omotica, tresenje rok, zaspanost, živčno vznemirjenost.
  • Kardiovaskularni sistem - znižanje krvnega tlaka, nenormalen srčni utrip (aritmija), povečan srčni utrip (tahikardija).
  • Sečnina - težave pri uriniranju.
  • Krv in rdeči kostni mozeg - zmanjšanje števila levkocitov (levkopenije), granulocitov (agranulocitoza) v krvi.
  • Mišično-skeletni sistem - šibkost mišic (miastenija).
  • Občutljivi organi - povečan očesni tlak.
  • Koža in njeni dodatki so preobčutljivi na svetlobo (fotosenzibilizacija).

Pojav znakov negativnih neželenih učinkov je razlog za prenehanje uporabe tablet Suprastin in odhod k zdravniku, kar bo določilo možnost nadaljnje uporabe zdravila.

Posebna priporočila

Preden začnete jemati tablete Suprastin, je pomembno, da natančno preberete navodila za zdravilo. Obstaja več specifičnih priporočil glede uporabe zdravila, na katerega je vredno posvetiti pozornost, med njimi so:

  • Patološki procesi, ki so lokalizirani v jetrih ali ledvicah in jih spremlja zmanjšanje funkcionalne aktivnosti organov, zahtevajo manjši odmerek zdravila.
  • Pri sočasnem refluksnem ezofagitisu pri bolnikih lahko jemanje tablet Suprastin ponoči povzroči povečanje manifestacij tega patološkega procesa v obliki zgage.
  • Med zdravljenjem z uporabo tega zdravila se je treba izogibati alkoholu, saj je možno povečati njegov supresivni učinek na funkcionalno delovanje živčnega sistema.
  • Pri bolnikih z zmanjšano prebavo in absorpcijo nekaterih ogljikovih hidratov v črevesju se lahko pojavijo dispeptični simptomi, ki jih povzroča laktoza, ki je del tablet.
  • Kombinirani vnos tega zdravila z ototoksičnimi zdravili lahko prikrije manifestacije njihove ototoksičnosti.
  • Zdravilo lahko poveča zaviralni učinek na strukturo živčnega sistema, antidepresive, pomirjevalce, M-antiholinergike, analgetike, inhibitorje encima monoamin-oksidaze (MAO).
  • Aktivna sestavina tega zdravila lahko povzroči zaspanost in zaviranje funkcionalnega delovanja živčnega sistema, zato ni priporočljivo opravljati potencialno nevarnih vrst dela v ozadju njegove uporabe, zlasti v prvih dneh zdravljenja.

Tablete Suprastin se v lekarniški mreži prodajajo brez recepta. Pojav dvomov o njihovi uporabi je osnova za vzpostavitev stika z zdravnikom.

Prekomerna doza

Znaten presežek priporočenega terapevtskega odmerka tablet Suprastin povzroči nastanek halucinacij, hude anksioznosti, motene koordinacije motorja, anksioznosti, suhih ust, razširjenih zenic, srčnih palpitacij, pordelosti kože, konvulzij, oslabljene zavesti do kome. V tem primeru, pranje želodca, črevesja, prejemanje črevesnih sorbentov (aktivnega oglja), kot tudi simptomatsko zdravljenje v bolnišnici pod nadzorom kazalnikov funkcionalne aktivnosti vitalnih organov in sistemov.

Tablete analogov Suprastin

Podobno strukturo in terapevtski učinek zdravila za tablete Suprastin je Chloropyramine.

Pravila shranjevanja

Tablete Suprastin imajo rok uporabnosti 5 let. Skladiščiti jih je treba v celotni embalaži, v temnem in suhem prostoru, ki ni dostopen otrokom pri temperaturi zraka, ki ni višja od + 25 ° C.

Suprastin tablete Cena

Povprečna cena tablet Suprastin v lekarnah v Moskvi se giblje od 129-145 rubljev.

SUPRASTIN

SUPRASTIN - latinsko ime za zdravilo SUPRASTIN

Imetnik potrdila o registraciji:
EGIS PHARMACEUTICALS Plc

ATX koda za SUPRASTIN

Analogi zdravila po kodi ATH:

Preden uporabite SUPRASTIN, se posvetujte z zdravnikom. Ta navodila za uporabo so namenjena izključno informacijam. Za več informacij se obrnite na proizvajalčeve pripombe.

Klinično-farmakološka skupina

13.001 (blokator histaminskih receptorjev H1. Antialergijsko zdravilo)

Oblika, sestava in embalaža za sproščanje

Tablete bele ali sivo-bele barve, v obliki diska z obrazom, z gravuro "SUPRASTIN" na eni strani in tveganjem na drugi strani, z ali brez vonja.

Pomožne snovi: laktoza monohidrat (116 mg), krompirjev škrob, natrijev karboksimetil škrob (tip A), smukec, želatina, stearinska kislina.

10 kosov. - mehurčki (2) - paketi iz lepenke.20 kosov. - steklenice iz temnega stekla (1) - pakiranje kartona.

Raztopina za in / v in i / m injekcijo je bistra, brezbarvna, z rahlim značilnim vonjem.

Pomožne snovi: voda d / in.

1 ml - ampule (5) - paketi konturnih celic (1) - kartonske škatle.

Farmakološko delovanje

Blokator receptorjev histamin H1, derivat etilen diamina. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima zmerni sedativ in izrazit antipruritični učinek. Ima antiemetični učinek, periferno antiholinergično delovanje, zmerne spazmolitične lastnosti.

Terapevtski učinek se razvije v 15-30 minutah po zaužitju, doseže maksimum v prvi uri po dajanju in traja vsaj 3-6 ur.

Farmakokinetika

Po zaužitju kloropiramin hidroklorid se hitro in popolnoma absorbira iz prebavil.

Cmax v plazmi dosežemo v prvih 1-2 urah, terapevtsko raven koncentracije vzdržujemo 3 do 6 ur.

Ne glede na način dajanja je dobro razporejen v telesu, vključno s centralnim živčnim sistemom. Vezava kloropiramina na plazemske beljakovine je 7,9%.

Intenzivno se presnavlja v jetrih.

Izloča se predvsem z urinom v obliki presnovkov.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Pri otrocih je izločanje zdravila hitrejše kot pri odraslih.

SUPRASTIN: DOZIRANJE

Dodelite znotraj, v / m in / in.

Inside odrasli imenujejo 25 mg (1 tab.) 3-4 krat / dan (75-100 mg / dan).

Za otroke je zdravilo predpisano v naslednjih odmerkih:

Odmerek se lahko postopno poveča, če pri bolniku ni neželenih učinkov, vendar največji odmerek ne sme preseči 2 mg / kg telesne mase.

Tablete je treba jesti peroralno, ne da bi žvečili in pili veliko vode.

Parenteralno zdravilo je treba dajati v / m.

V / v uvodu se uporablja le v akutnih hudih primerih pod nadzorom zdravnika.

Odrasli jemljejo zdravilo v / m pri 20-40 mg (1-2 amp.) / Dan.

Otroci i / m zdravila se predpisujejo v naslednjih odmerkih:

Odmerek se lahko postopno poveča, če pri bolniku ni neželenih učinkov, vendar največji odmerek ne sme preseči 2 mg / kg telesne mase.

Pri hudih in akutnih primerih alergijskih in anafilaktičnih reakcij lahko zdravljenje začnemo s počasno intravensko injekcijo, nato nadaljujemo z intramuskularno injekcijo in nato nadaljujemo z dajanjem zdravila notri.

V primeru nenormalnega delovanja jeter je morda treba zmanjšati odmerek zaradi zmanjšanja presnove učinkovine.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic je lahko potrebno tudi zmanjšanje odmerka zdravila.

Starost
Enkratni odmerek
Pogostost sprejema
od 1 do 12 mesecev
1/4 zavihek. (6,25 mg)
2-3 krat / dan (razgrizen v prah, skupaj z otroško hrano)
od 1 leta do 6 let
1/4 zavihek. (6,25 mg)
3-krat na dan
1/2 tab. (12,5 mg)
2-krat na dan
od 6 do 14 let
1/2 tab. (12,5 mg)
2-3 krat / dan
Starost
Odmerek
od 1 do 12 mesecev
1/4 amp (5 mg)
od 1 leta do 6 let
1/2 amp (10 mg)
od 6 do 14 let
1 / 2-1 amp. (10-20 mg)

Preveliko odmerjanje

Simptomi: halucinacije, anksioznost, ataksija, neusklajenost, atetoza, konvulzije, midriaza; pri majhnih otrocih - razburjenje, anksioznost, suha usta, fiksne razširjene zenice, zardevanje obraza, sinusna tahikardija, zadrževanje urina, vročina, koma; pri odraslih se občasno opazita povišana telesna temperatura in hiperemija kože obraza, po obdobju vzburjenja, ki mu sledijo krči in postkonvulzivna depresija, koma.

Zdravljenje: v obdobju do 12 ur po jemanju zdravila - izpiranje želodca (opozoriti je treba, da antiholinergični učinek zdravila preprečuje praznjenje želodca), imenovanje aktivnega oglja, kontrolne parametre krvnega tlaka in dihanja, simptomatsko zdravljenje, če je potrebno, oživljanje. Specifični antidot ni znan.

Interakcija z zdravili

S sočasno uporabo Suprastin® izboljša učinke sedativov, pomirjeval, analgetikov, zaviralcev MAO, tricikličnih antidepresivov, atropina, simpatirotikov in etanola.

S sočasno uporabo z ototoksičnimi zdravili Suprastin® lahko prikrije zgodnje znake ototoksičnosti.

Nosečnost in dojenje

Ustreznih in dobro nadzorovanih študij o uporabi antihistaminikov med nosečnostjo niso opravili. Zato je uporaba zdravila pri nosečnicah (zlasti v prvem trimesečju in zadnjem mesecu nosečnosti) možna le, če možna korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Če je potrebno, mora uporaba zdravila med dojenjem prenehati z dojenjem.

SUPRASTIN: NEŽELENI UČINKI

S strani centralnega živčnega sistema: zaspanost, utrujenost, omotica, živčno vznemirjenost, tremor, glavobol, evforija.

S strani prebavnega sistema: bolečine v trebuhu, suha usta, slabost, bruhanje, driska, zaprtje, izguba ali povečanje apetita, bolečine v epigastriju.

Na strani kardiovaskularnega sistema: zmanjšanje krvnega tlaka, tahikardija, aritmija (neposredna povezava teh neželenih učinkov z uporabo zdravila ni bila vedno ugotovljena).

Iz hematopoetskega sistema: zelo redko - levkopenija, agranulocitoza.

Drugo: težave pri uriniranju, šibkost mišic, povečan očesni tlak, fotosenzibilizacija.

Neželeni učinki se pojavijo, praviloma zelo redko, so začasni in izginejo po prekinitvi zdravljenja.

Pogoji za shranjevanje

Zdravilo shranjujte izven dosega otrok pri temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

Indikacije

  • urtikarija;
  • angioedem (angioedem);
  • serumska bolezen;
  • sezonski in celoletni alergijski rinitis;
  • konjunktivitis;
  • kontaktni dermatitis;
  • pruritus;
  • akutni in kronični ekcem;
  • atopični dermatitis;
  • alergije na živila in zdravila;
  • alergijska reakcija na piki žuželk.

Kontraindikacije

  • akutni napad bronhialne astme;
  • nosečnost;
  • dojenje (dojenje);
  • novorojenčkov (vključno. t
  • prezgodaj);
  • preobčutljivost na zdravilo ali druge derivate etilendiamina.

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri glavkomu z zaprtim kotom, pri bolnikih z retencijo urina in hipertrofijo prostate, pri motnjah jeter in / ali ledvic, bolezni srca in ožilja, pri starejših bolnikih.

Posebna navodila

Z izjemno previdnostjo je treba zdravilo uporabljati pri starejših bolnikih, osiromašenih bolnikih, ker ti bolniki imajo pogostejše neželene učinke (omotico, zaspanost).

Zdravilo Suprastin® je treba previdno dajati sočasno s pomirjevali, pomirjevali, analgetiki, zaviralci MAO, tricikličnimi antidepresivi, atropinom in / ali simpatolitiki.

Med zdravljenjem morate izključiti uporabo alkoholnih pijač.

Ena tableta vsebuje 116 mg laktoze monohidrata. Ta količina lahko povzroči neželene reakcije pri bolnikih z laktazno pomanjkljivo ali redko presnovno motnjo - galaktosemijo ali sindromom absorpcije glukoze / galaktoze.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

V začetnem, individualno določenem obdobju Suprastina uporaba, vožnja vozil in opravljanje drugih potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo psihomotorne reakcije, niso dovoljene. Med nadaljnjim zdravljenjem se določi stopnja omejitve glede na individualno toleranco zdravila.

Uporabljajte v nasprotju z delovanjem ledvic

Previdno je treba uporabiti zdravilo za kršitve ledvic.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic je lahko potrebno tudi zmanjšanje odmerka zdravila.

Uporaba v nasprotju z jetri

Previdno je treba uporabiti zdravilo za nenormalno delovanje jeter.

V primeru nenormalnega delovanja jeter je morda treba zmanjšati odmerek zaradi zmanjšanja presnove učinkovine.

Prodajni pogoji za farmacijo

Zdravilo v obliki raztopine za injiciranje se izda na recept.

Zdravilo v obliki tablet, odobrenih za uporabo kot sredstvo brez recepta.

Registrske številke

rr d / in / in in in / m uvedba 20 mg / 1 ml: amp. 5 kosov P N012426 / 02 (2031-08-10 - 0000-00-00). 25 mg: 20 kosov. P N012426 / 01 (2023-08-10 - 0000-00-00)

Suprastin (Suprastin)

Ime: Suprastin (Suprastin)

Oblika izdaje, sestava in tutu

Tablete bele ali sivo-bele barve, v obliki diska z obrazom, z gravuro "SUPRASTIN" na eni strani, z malo ali brez vonja.

Pomožne snovi: stearinska kislina, želatina, natrijev karboksimetil škrob tipa A, smukec, krompirjev škrob, laktoza monohidrat (116 mg).

10 kosov. - mehurčki (2) - paketi kartona.

20 kosov. - steklenice iz temnega stekla (1) - pakiranje kartona.

Raztopina za in / v in i / m injekcijo je bistra, brezbarvna, z rahlim značilnim vonjem.

Pomožne snovi: voda d / in.

1 ml - ampule (5) - paketi konturnih celic (1) - kartonske škatle.

Klinično-farmakološka skupina: histamin N blokator1-receptorje. Antialergični izdelek

H blokator histamina H1-receptor, derivat etilendiamina. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima zmerni sedativ in izrazit antipruritični učinek. Ima antiemetični učinek, periferno antiholinergično delovanje, zmerne spazmolitične lastnosti.

Terapevtski učinek se razvije po 15-30 minutah po zaužitju, doseže maksimum v prvi uri po prejemu in traja najmanj 3-6 ur.

Po zaužitju kloropiramin hidroklorid se hitro in popolnoma absorbira iz prebavil.

Cmax v krvni plazmi se doseže v prvih 1-2 urah, terapevtska raven koncentracije se shrani za 3-6 ur.

Ne glede na način dajanja je dobro razporejen v telesu, vključno s centralnim živčnim sistemom. Vezava kloropiramina na plazemske beljakovine je 7,9%.

Intenzivno se presnavlja v jetrih.

Uveden predvsem z urinom v obliki presnovkov.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Pri dojenčkih je izločanje zdravila hitrejše kot pri odraslih.

Dodelite znotraj, v / m in / in.

Znotraj odraslih imenujemo 25 mg (1 tableta) 3-4 krat / dan (75-100 mg / dan).

Otroci, predpisani v naslednjih odmerkih:

Odmerek se lahko postopoma poveča, če pri bolniku ni neželenih učinkov, vendar najvišji odmerek ne sme preseči 2 mg / kg telesne mase.

Tablete je treba jemati peroralno med obroki, ne da bi žvečili in pili veliko vode.

Parenteralni izdelek je treba dajati v / m.

V / v uvodu se uporablja le v akutnih hudih primerih pod nadzorom zdravnika.

Odrasli injicirajo zdravilo v 20-40 mg (1-2 amp.) / Dan.

Otroci i / m zdravila se predpisujejo v naslednjih odmerkih:

od 1 do 12 mesecev

od 1 leta do 6 let

1 / 2-1 amp. (10-20 mg)

Odmerek se lahko postopoma poveča, če pri bolniku ni neželenih učinkov, vendar najvišji odmerek ne sme preseči 2 mg / kg telesne mase.

Pri hudih in akutnih primerih alergijskih in anafilaktičnih reakcij se lahko zdravljenje začne s počasno intravensko injekcijo, nato nadaljuje z intramuskularno injekcijo zdravila in nato nadaljuje s sprejemom snovi znotraj.

V primeru nenormalnega delovanja jeter je morda treba zmanjšati odmerek zaradi zmanjšanja presnove učinkovine.

V primeru odpovedi ledvic se lahko zahteva tudi zmanjšanje odmerka zdravila.

S strani centralnega živčnega sistema: zaspanost, utrujenost, omotica, živčno vznemirjenost, tremor, glavobol, evforija.

S strani prebavnega sistema: bolečine v trebuhu, suha usta, slabost, bruhanje, driska, zaprtje, izguba ali povečanje apetita, bolečine v epigastriju.

Na strani srčno-žilnega sistema: zmanjšanje krvnega tlaka, tahikardija, aritmija (neposredna povezava teh neželenih učinkov z uporabo zdravila ni bila vedno ugotovljena).

S strani hemopoetičnega sistema: zelo redko - levkopenija, agranulocitoza.

Alergijske reakcije: možen kožni izpuščaj, srbenje.

Drugo: težave pri uriniranju, šibkost mišic, povečanje očesnega tlaka, fotosenzibilizacija.

Neželeni učinki se pojavijo, praviloma zelo redko, so začasni in se pojavijo po odpovedi izdelka.

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri glavkomu z zaprtim kotom, pri bolnikih z retencijo urina in hipertrofijo prostate, pri motnjah jeter in / ali ledvic, bolezni srca in ožilja, pri starejših bolnikih.

Uporaba med nosečnostjo in prehrano

Ustrezne in dobro nadzorovane študije o uporabi suprastina med nosečnostjo niso bile izvedene. Zato je uporaba zdravila pri nosečnicah (zlasti v prvem trimesečju in v zadnjem mesecu nosečnosti) možna le, če možna korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Če je treba zdravilo med dojenjem uporabljati, je treba dojenje prekiniti.

Vloga za kršitve jeter

Previdno je treba uporabiti zdravilo pri disfunkciji jeter.

V primeru nenormalnega delovanja jeter je morda treba zmanjšati odmerek zaradi zmanjšanja presnove učinkovine.

Uporaba za kršitve ledvične funkcije

Pri nenormalnem delovanju ledvic je treba uporabljati previdnostne ukrepe.

V primeru odpovedi ledvic se lahko zahteva tudi zmanjšanje odmerka zdravila.

Z zelo previdnostjo je treba zdravilo uporabljati pri starejših bolnikih, osiromašenih bolnikih, ker Pri teh bolnikih so pogostejši neželeni učinki (omotica, zaspanost).

Če ga vzamete čez noč, lahko zdravilo poslabša simptome refluksnega ezofagitisa.

Sprastin je treba previdno dajati sočasno s pomirjevali, pomirjevali, analgetiki, zaviralci MAO, tricikličnimi antidepresivi, atropinom in / ali simpatolitiki.

Med zdravljenjem je treba izključiti uporabo alkoholnih pijač.

Ena tableta vsebuje 116 mg laktoze monohidrata. Ta količina lahko povzroči neželene reakcije pri bolnikih z pomanjkanjem laktaze ali redkimi presnovnimi motnjami - galaktozemijo ali sindromom absorpcije glukoze / galaktoze.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

V začetnem, individualno določenem obdobju Suprastina uporaba, vožnja vozil in opravljanje drugih potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo psihomotorne reakcije, niso dovoljene. Med nadaljnjo obdelavo se določi stopnja omejitve glede na individualno toleranco proizvoda.

Simptomi: halucinacije, anksioznost, ataksija, neusklajenost, atetoza, konvulzije, midriaza; pri majhnih otrocih - vznemirjenost, tesnoba, suha usta, fiksne razširjene zenice, zardevanje kože, sinusna tahikardija, zastajanje urina, vročina, koma; pri odraslih se občasno opazita povišana telesna temperatura in hiperemija kože obraza, po obdobju vzburjenosti, sledijo krči, sledijo konvulzije in koma.

Zdravljenje: do 12 ur po zaužitju zdravila - izpiranje želodca (treba je upoštevati, da antiholinergični učinek izdelka preprečuje praznjenje želodca), imenovanje aktivnega oglja, spremljanje parametrov krvnega tlaka in dihanja, simptomatsko zdravljenje, če je potrebno - oživljanje. Specifični antidot ni znan.

Če se zdravilo Suprastin uporablja sočasno, krepi učinke sedativov, pomirjeval, analgetikov, zaviralcev MAO, tricikličnih antidepresivov, atropina, simpatikolitov in etanola.

Če se zdravilo Suprastin uporablja sočasno z ototoksičnimi zdravili, lahko maskira zgodnje znake ototoksičnosti.

Prodajni pogoji za farmacijo

Zdravilo v obliki raztopine za injiciranje se izda na recept.

Zdravilo v obliki tablet, odobrenih za uporabo kot sredstvo brez recepta.

Pogoji in obdobja shranjevanja

Zdravilo je treba hraniti izven dosega otrok pri temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok uporabnosti je 5 let.

Pozor!
Pred uporabo zdravila "Suprastin (Suprastin)" se morate posvetovati z zdravnikom.
Navodilo je namenjeno samo za seznanitev s "Suprastin (Suprastin)".

SUPRASTIN

Of Tablete bele ali sivo-bele barve, v obliki diska z obrazom, z gravuro "SUPRASTIN" na eni strani in tveganjem na drugi strani, z ali brez vonja.

Pomožne snovi: stearinska kislina, želatina, natrijev karboksimetil škrob (tip A), smukec, krompirjev škrob, laktoza monohidrat - 116 mg.

10 kosov. - mehurčki (2) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (4) - paketi kartona.
20 kosov. - mehurčki (1) - paketi kartona.
20 kosov. - rjave steklenice (1) s pokrovom PE - paketi iz kartona.

Raztopina za in / in in / m uvedbo prosojne, brezbarvne vode z rahlim značilnim vonjem.

Pomožne snovi: voda d / in - do 1 ml.

1 ml - ampule z lomno točko in temno rdeči obroček s kodo (5) - konturni celični paketi (1) - pakiranja iz kartona.
1 ml - ampule z lomno točko in temno rdečo kodno obroč (5) - konturno celična embalaža (2) - kartonske škatle.

Kloropiramin hidroklorid, klorirani analog tripelenamina (piribenzamina), je klasičen antihistaminik, ki spada v skupino etilendiaminskih antihistaminikov.

Ima antihistaminik in m-antiholinergični blokirni učinek, deluje antiemetično, zmerno antispazmodično in periferno antiholinergično delovanje.

Terapevtski učinek klorpiramina (tablet) se razvije v 15-30 minutah po zaužitju, doseže maksimum v prvi uri po dajanju in traja vsaj 3-6 ur.

Po zaužitju kloropiramin hidroklorid se skoraj popolnoma absorbira iz prebavil.

Porazdelitev in presnova

Dobro razporejen v telesu, vključno z osrednjim živčevjem. Intenzivno se presnavlja v jetrih.

Izloča se predvsem preko ledvic.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Pri otrocih je izločanje zdravila hitrejše kot pri odraslih.

- sezonski in trajni alergijski rinitis;

- akutni in kronični ekcem;

- alergije na živila in zdravila;

- alergijske reakcije na piki žuželk;

- angioedem (angioedem) - za raztopino.

- akutni napad bronhialne astme;

- starost otrok do 3 let (za tablete);

- novorojenčki (prezgodaj) (za raztopino);

- pomanjkanje laktaze, intoleranca za laktozo, sindrom malabsorpcije glukoze-galaktoze (za tablete od 1 tab. Vsebuje 116 mg monohidrata laktoze);

- Preobčutljivost za zdravilo.

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri glavkomu z zaprtim kotom, pri bolnikih z retencijo urina, s hiperplazijo prostate, z motnjami jeter in / ali ledvic, s boleznimi srca in ožilja ter pri starejših bolnikih.

Tablete je treba jesti peroralno, ne da bi žvečili in pili veliko vode.

Odrasli imenujejo 25 mg (1 tab.) 3-4 krat / dan (75-100 mg / dan).

Otroci, stari od 3 do 6 let, imenujejo 1/2 tab. (12,5 mg) 2-krat / dan; otroci, stari od 6 do 14 let - 1/2 tab. (12,5 mg) 2-3 krat / dan.

Odmerek se lahko postopno poveča, če pri bolniku ni neželenih učinkov, vendar največji odmerek ne sme preseči 2 mg / kg telesne mase.

Trajanje zdravljenja je odvisno od simptomov bolezni, njenega trajanja in poteka.

Rešitev za / m in / v uvodu

V / v uvodu se uporablja le v akutnih hudih primerih pod nadzorom zdravnika.

Odrasli priporočen dnevni odmerek 1-2 ml (1-2 ampule) v / m.

Za otroke se priporočajo naslednji začetni odmerki:

Odmerek se lahko previdno poveča, odvisno od bolnikovega odziva in opaženih neželenih učinkov. Vendar odmerek ne sme nikoli preseči 2 mg / kg telesne mase.

Pri hudih alergijah je treba zdravljenje začeti s počasno počasno intravensko injekcijo, nato pa nadaljevati z intramuskularnimi injekcijami ali jemanjem zdravila v notranjost.

Posebne skupine bolnikov

Starejši, osiromašeni bolniki: uporaba zdravila Suprastin zahteva posebno nego, ker Pri teh bolnikih obstaja večja verjetnost, da bodo antihistamini povzročili neželene učinke (omotico, zaspanost).

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter: morda boste morali zmanjšati odmerek zaradi zmanjšane presnove zdravilne učinkovine zdravila pri jetrnih boleznih.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic: morda boste morali spremeniti način dajanja zdravila in zmanjšati odmerek, ker se učinkovina večinoma izloča skozi ledvice.

Neželeni učinki se pojavijo, praviloma zelo redko, so začasni in izginejo po prekinitvi zdravljenja.

Na strani hematopoetskega sistema: zelo redko - levkopenija, agranulocitoza, hemolitična anemija in druge spremembe v celični sestavi krvi.

Na strani centralnega živčnega sistema: zaspanost, utrujenost, omotica, živčno vznemirjenost, tresenje, glavobol, evforija, krči, encefalopatija.

Pri organu vida: zamegljena vidna zaznava, glavkom, povečan očesni tlak.

Na strani kardiovaskularnega sistema: zmanjšanje krvnega tlaka, tahikardija, aritmija (neposredna povezava teh neželenih učinkov z uporabo zdravila ni bila vedno ugotovljena).

S strani prebavnega sistema: bolečine v trebuhu, suha usta, slabost, bruhanje, driska, zaprtje, izguba ali povečanje apetita, bolečine v epigastriju.

Na strani sečil: težave pri uriniranju, zastajanje urina.

Iz mišično-skeletnega sistema: šibkost mišic.

Drugo: fotosenzitivnost, alergijske reakcije.

Če se pojavi kateri od zgoraj navedenih učinkov, mora bolnik prenehati z jemanjem zdravila in se takoj posvetovati z zdravnikom.

Simptomi: halucinacije, anksioznost, ataksija, neusklajenost, atetoza, epileptični napadi; pri majhnih otrocih - vznemirjenost, anksioznost, suha usta, fiksne razširjene zenice, zardevanje obraza, sinusna tahikardija, zadrževanje urina, vročina, koma; pri odraslih nenehno opazimo povišano telesno temperaturo in zardevanje obraza, po obdobju vzburjenja, sledijo krči in postkonvulzivna depresija in koma.

Zdravljenje: v obdobju do 12 ur po jemanju zdravila - izpiranje želodca (opozoriti je treba, da antiholinergični učinek zdravila preprečuje praznjenje želodca), imenovanje aktivnega oglja, kontrolne parametre krvnega tlaka in dihanja, simptomatsko zdravljenje, če je potrebno, oživljanje. Specifični antidot ni znan.

Zdravilo izboljša delovanje barbituratov, M-antiholinergikov, opioidnih analgetikov.

Zaviralci MAO lahko povečajo in podaljšajo antiholinergični učinek kloropiramina.

V kombinaciji z ototoksičnimi zdravili lahko Suprastin prikrije znake ototoksičnosti.

Antihistaminiki lahko izkrivljajo rezultate preskusov kožne alergije, zato je treba nekaj dni pred načrtovanim testom prekiniti uporabo zdravil v tej skupini.

V kombinaciji z ototoksičnimi zdravili lahko Suprastin zakrije zgodnje znake ototoksičnosti.

Bolezni jeter in ledvic lahko zahtevajo spremembo (zmanjšanje) odmerka zdravila, zato mora bolnik zdravnika obvestiti o bolezni jeter ali ledvic.

Jemanje zdravila ponoči lahko poveča simptome refluksnega ezofagitisa.

Suprastin lahko poveča učinek etanola na centralni živčni sistem, zato se je treba pri jemanju zdravila Suprastin izogibati uživanju alkohola.

Dolgotrajna uporaba antihistaminikov lahko povzroči motnje v hematopoetskem sistemu (levkopenija, agranulocitoza, trombocitopenija, hemolitična anemija). Če med daljšo uporabo pride do nepojasnjenega povečanja telesne temperature, laringitisa, blede kože, zlatenice, razjede v ustih, pojava hematomov, nenavadne in dolgotrajne krvavitve, je potrebno izvesti klinični krvni test za določitev števila oblikovanih elementov. Če rezultati analize kažejo na spremembo krvne formule, se zdravilo ustavi.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Zdravilo, zlasti v začetnem obdobju zdravljenja, lahko povzroči zaspanost, utrujenost in omotico. Zato je v začetnem obdobju, katerega trajanje je določeno individualno, prepovedano voziti vozila ali opravljati dela, povezana s povečanim tveganjem za nesreče. Potem mora stopnja omejitev pri vožnji vozil in delu z mehanizmi, ki jih zdravnik določi za vsakega bolnika posebej.

Ustreznih in dobro nadzorovanih študij o uporabi antihistaminikov med nosečnostjo niso opravili. Zato je uporaba kloropiramina pri nosečnicah kontraindicirana.

Zdravila ne smete jemati med dojenjem. Če je potrebno, mora uporaba zdravila med dojenjem prenehati z dojenjem.

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo pri novorojenčkih (vključno s prezgodnjimi).

Zdravilo v obliki tablet je kontraindicirano pri otrocih, mlajših od 3 let.

Previdno je treba uporabiti zdravilo za kršitve ledvic.

Previdno je treba uporabiti zdravilo za nenormalno delovanje jeter.

Zdravilo v obliki raztopine za injiciranje IV in IM se izda na recept.

Zdravilo v obliki tablet je na voljo brez recepta.

Zdravilo shranjujte izven dosega otrok pri temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

Tablete Suprastin - uradna * navodila za uporabo

Registrska številka:

Trgovsko ime:

Mednarodno nelastniško ime:

Oblika odmerjanja:

Sestava:

Opis

Bele ali sivo-bele tablete v obliki diska z obrazom, z gravuro „SUPRASTIN“ na eni strani tablete in tveganjem na drugi strani, z vonjem ali brez njega.

Farmakoterapevtska skupina:

Koda ATX: R06AC03

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Kloropiramin, klorirani analog tripelenamina (piribenzamina), je klasičen antihistaminik, ki spada v skupino etilendiaminskih antihistaminikov.
H1-blokator histaminskih receptorjev ima antihistaminsko in m-antiholinergično delovanje, ima antiemetični učinek, zmerno antispazmodično in periferno antiholinergično delovanje.

Farmakokinetika

Če ga jemljemo peroralno, se skoraj popolnoma absorbira iz prebavil (GIT).
Terapevtski učinek klorpiramina se razvije v 15 do 30 minutah po zaužitju, doseže maksimum v prvi uri po zaužitju in traja vsaj 3 do 6 ur. Dobro razporejen v telesu, vključno s centralnim živčnim sistemom (CNS). Intenzivno se presnavlja v jetrih. Izloča se predvsem preko ledvic. Pri otrocih je izločanje zdravila hitrejše kot pri odraslih bolnikih.

Indikacije

Urtikarija, angioedem (angioedem), serumska bolezen, sezonski in trajni alergijski rinitis, konjunktivitis, kontaktni dermatitis, pruritus, akutni in kronični ekcem, atopični dermatitis, alergije na živila in zdravila, alergijske reakcije na piki žuželk. - preobčutljivost na sestavine zdravila

Kontraindikacije

  • akutni napad astme
  • novorojenčki (polni in prezgodnji)
  • nosečnosti
  • laktacije

Previdno

Glaukom z zaprtim kotom, zastajanje urina, hiperplazija prostate, nenormalno delovanje jeter in / ali ledvic, bolezni srca in ožilja, starejši bolniki.

Nosečnost in dojenje

Odmerjanje in uporaba: t

Odrasli: imenujemo 1 tableto 3-4 krat dnevno (75-100 mg na dan).

Otroci:
V starosti od 1 do 12 mesecev: 1/4 tablete (6,5 mg) 2 - 3 krat na dan (v obliki zmešanega prahu, skupaj z otroško hrano);
V starosti od 1 do 6 let: 1/4 tablet 3-krat dnevno ali 1/2 tableta 2-krat na dan;
Pri starosti od 6 do 14 let: 1/2 tableta (12,5 mg) 2-3 krat na dan.
Odmerek se lahko postopoma poveča, če pri bolniku ni neželenih učinkov, vendar največji odmerek ne sme nikoli preseči 2 mg / kg teže.

Posebne skupine bolnikov

Starejši, podhranjeni bolniki
zdravila pogosto povzročajo neželene učinke (omotica, zaspanost).

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter: t
Morda bo treba zmanjšati odmerek zaradi zmanjšanja presnove aktivne sestavine zdravila pri boleznih jeter.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic: t
Morda bo treba spremeniti način dajanja zdravila in zmanjšati odmerek, ker se učinkovina večinoma izloča skozi ledvice.

Neželeni učinki

S strani centralnega živčnega sistema:
zaspanost, utrujenost, omotica, živčno vznemirjenost, tremor, glavobol, evforija.

Iz prebavil:
bolečine v trebuhu, suha usta, slabost, bruhanje, driska, zaprtje, izguba ali povečanje apetita, bolečine v zgornjem delu trebuha.

Od kardiovaskularnega sistema:
znižanje krvnega tlaka, tahikardija, aritmija. Neposredna povezava teh neželenih učinkov z vnosom zdravila ni bila vedno ugotovljena.

Iz hemopoetičnega sistema:
zelo redki: levkopenija, agranulocitoza.

Drugo: težave pri uriniranju, šibkost mišic, povečan očesni tlak, fotosenzibilizacija.

Če se pojavi kateri od zgoraj navedenih učinkov, morate prenehati jemati zdravilo in se takoj posvetujte z zdravnikom.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: halucinacije, anksioznost, ataksija, oslabljeno usklajevanje, atetoza, epileptični napadi. Pri majhnih otrocih, vznemirjenost, anksioznost, suha usta, fiksne razširjene zenice, zardevanje obraza, sinusna tahikardija, zadrževanje urina, vročina, koma. Pri odraslih telesna temperatura in pordelost obraza nista skladna, po obdobju vzburjenosti, ki mu sledijo konvulzije in postkonvulzivna depresija, koma.

Zdravljenje: v obdobju do 12 ur po jemanju zdravila je potrebno izpiranje želodca (opozoriti je treba, da antiholinergični učinek zdravila ovira praznjenje želodca). Prikazana je tudi uporaba aktivnega oglja. Potrebno je spremljanje krvnega tlaka in dihanja. Simptomatsko zdravljenje. Oživljanje. Specifični antidot ni znan.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri: pomirjevalah, pomirjevalih, analgetikih, zaviralcih MAO, tricikličnih antidepresivih, atropina in / ali simpatolitičnih zdravil, saj se lahko s hkratno uporabo učinkov teh sredstev poveča.

Posebna navodila

Ena tableta vsebuje 116 mg laktoze monohidrata. Ta količina lahko povzroči neželene reakcije pri bolnikih z pomanjkanjem laktoze ali redkimi presnovnimi motnjami - galaktozemijo ali sindromom absorpcije glukoze / galaktoze. V kombinaciji z ototoksičnimi zdravili lahko Suprastin ® prikrije zgodnje znake ototoksičnosti.

Bolezni jeter in ledvic lahko zahtevajo spremembo (zmanjšanje) odmerka zdravila, zato mora bolnik zdravnika obvestiti o bolezni jeter ali ledvic. Jemanje zdravila ponoči lahko poveča simptome refluksnega ezofagitisa. Suprastin lahko poveča učinek alkohola na osrednji živčni sistem, zato se je treba pri jemanju zdravila Suprastin izogibati uživanju alkohola.

Upravljanje prometa in strojev

Zdravilo, zlasti v začetnem obdobju zdravljenja, lahko povzroči zaspanost, utrujenost in omotico. Zato je v začetnem obdobju, katerega trajanje je določeno individualno, prepovedano voziti vozila ali opravljati dela, povezana s povečanim tveganjem za nesreče. Po tem mora zdravnik za vsakega bolnika individualno določiti stopnjo omejitve vožnje in dela z mehanizmi.

Oblika izdaje:

25 mg tablete. Na 20 tablet v steklenicah iz rjavega stekla s PE pokrovi.
Steklenica je pakirana v kartonsko škatlo skupaj z navodili za uporabo v medicini. Ali 10 tablet na pretisni omot.
Na 2 pretisna omota pakiramo v kartonsko embalažo skupaj z navodili za medicinsko uporabo.
Na 20 tablet v pretisnem omotu. 1 pretisni omot v kartonski škatli skupaj z navodili za uporabo v medicini.

Pogoji skladiščenja:

Datum poteka:

Pogoji prodaje lekarn:

Proizvajalec

Farmacevtska rastlina EGIS
1106 Budimpešta, ul. Keresturi, 30-38 MADŽARSKA
Predstavništvo CJSC Farmacevtske rastline EGIS
(Madžarska) Moskva
121108, Moskva, st. Ivan Franko, d.

* V primeru pakiranja in pakiranja zdravila v Rusiji je dodatno navedeno:

Predpakirano, pakirano: t
OOO SERDIKS
Rusija, 142150 Moskva,
Podolski okrug, D. Sofyino, str.